早期唐氏筛查不过关怎么办(唐氏筛查有必要做吗)

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唐氏筛查失败怎么办，众所周知，唐氏筛查室的孕妇在怀孕过程中都有上述非常重要的检查。如果孕妇没有进行唐氏筛查，很可能生下孩子。唐氏筛查可以有效如果排除了唐氏综合症，就可以看出宝宝的染色体是否成熟，因为唐氏筛查也被称为21三体综合症。如果得了这种病的孩子以后出现智力发育问题，那么唐氏筛查可怎么办呢？

唐氏综合症筛查是唐氏综合症产前筛查的简称。是产科检查必须做的项目之一。具有倍性21-三体和18-三体综合征高风险的孕妇可以计算生下唐氏综合症的风险系统。

为什么要做唐氏筛查

唐氏综合症是一种染色体缺陷，多了一条21号染色体，所以又叫21三体。主要表现为智力严重低下、五官怪异、耳位低、眼距宽、脖子粗皮肤和肢体畸形。因为唐氏综合症患儿智力严重低下、先天性愚蠢、舌状痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，每20分钟就有一名患有唐氏综合症的孩子出生，这将给家庭带来沉重的精神和经济负担。

唐氏综合症血清筛查是一种非常有效的检查唐氏综合症患儿的方法。任何孕妇都可能怀有患有唐氏综合症的胎儿。过去认为35岁以上为高危人群，怀上唐氏综合症孩子的几率会随着孕妇年龄的增长而增加。现在认为80% 的唐氏综合症病例发生在35 岁以下的孕妇身上。

唐氏综合症筛查不仅可以缩小羊水检查范围，还可以不错过可能怀有唐氏综合症的孕妇。建议每位孕妇都应接受唐氏综合症筛查，以防患于未然。检查血清AFP和hCG也可筛查出神经管缺陷、18三体、13三体的高危孕妇。

如何阅读唐氏筛查报告？

筛查结果单上出现的MOM是中位数的倍数，是指正常孕妇组的血清标志物浓度是产前筛查该孕周血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查的结果主要取决于甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）的浓度。

1、甲胎蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM为高危；

2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低（一般0.25MOM）和抑制素A（InhibinA）越高，胎儿患唐氏综合症的几率就越高。

医生还会将以上四项连同孕妇的年龄、体重、孕周数输入电脑，从而估计胎儿患唐氏综合症的风险。如果检测结果表明的概率大于正常参考值（1/270），则为阳性，说明胎儿患病的概率较高，需要做更详细的检查。但各家医院的计算方法并不完全相同，设定的标准也不尽相同。有的医院正常值标准低于1/270，有的医院低于1/380。

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