唐氏筛查怎么查(唐氏筛查有异常怎么办但是有胎动的)

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唐氏综合症筛查出现异常怎么办？我们都知道，当女性怀孕3 到5 个月时，就会进行唐氏综合症筛查。唐氏综合症筛查主要是通过妊娠试验检查胎儿是否患有唐氏综合症。很多妈妈都怕宝宝在唐氏筛查的时候发现异常。如果有异常，说明宝宝很可能是先天性笨，体内染色体过多或过少，导致宝宝生病。唐氏筛查出现异常怎么办？

1) 什么是唐氏综合症？

1、唐氏综合症筛查是一项只能在怀孕15-21周之间检查的指标。主要用于检测宝宝患有唐氏综合症的概率。它只能作为参考，不能作为指南。而这方面的检查也是根据你的身体状况来决定你是否需要这个检查。检查时只需要验血，一般与其他验血同时进行。来了之后，配合你最近的B超，判断宝宝的风险概率。如果你比较年轻，身体条件好，医生基本不会强行推荐。当然，如果你担心，你可以自己提出。

2、这个是检查21三体，先天性愚蠢，是怀孕14--19周抽血化验。参加本次考试是自愿的，是知情的选择。这与年龄有关。随着孕妇年龄的增长，唐氏综合症患儿的出生率迅速上升。 30岁时出生率为3，35岁以上为6，40岁以后可达16以上。因此，一般建议35岁以上的孕妇进行羊水染色体分析。由于大多数女性在35岁以下怀孕分娩，35岁以上女性所生的唐氏综合症儿童仅占20%。全部的。因此，对35岁以下的孕妇采用筛查方法，可以达到尽可能减少病童出生的目的。当然，筛查不代表确诊，可能会出现少量的假阳性和假阴性。高危孕妇的最终诊断需要羊水穿刺和羊水染色体检查。

超声检查在胎儿畸形的产前筛查中起着重要作用。长期以来广泛应用于严重肢体畸形的产前筛查和诊断。超声波还可以检测出胎儿先天性畸形的许多体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨率超声图像可以进一步提供胎儿解剖学信息。因此，超声检查是筛查先天性畸形的主要手段之一。不仅如此，超声影像还可以校正胎龄、是否多胎妊娠、是否死产等，可显着提高孕妇血清生化筛查的准确性。

因此，有条件的话，最好在孕22-26周时做一次四维彩色多普勒超声检查是否有异常。

3、唐氏综合症又称21三体，意思是患者的第21对染色体比正常人多了一条（正常人有一对）。按年龄、体重和孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于高风险，小于低风险。一般人群（37 岁以下）患唐氏综合症(DS) 的概率为1/750。

如果筛查结果高危，建议做羊水穿刺，但即使高危也不一定是唐氏综合症，但为了保险起见，还是建议做DS筛查！

唐氏筛查试验是唐氏综合症产前筛查试验的简称。目的是通过检测孕妇的血液来确定胎儿患唐氏综合症的风险。如果唐氏筛查的结果显示胎儿患唐氏综合症的风险比较高，则应进行进一步的诊断性检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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