羊水诊断的方法正确的是(羊水诊断的作用和潜在危险是什么

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羊水诊断的作用和潜在危险，羊水样本中含有来自胎儿皮肤和其他器官的细胞，在检测前会被放置在实验室进行培养。两周后结果出来了。在大多数情况下，只检测胎儿的染色体状况。虽然羊水诊断在检测染色体方面的准确率接近100%，但它无法检测出畸形或心脏病等结构性疾病。患有泰萨氏病、囊性纤维化和镰状细胞病等遗传性疾病的夫妇必须进行更具体的羊水诊断。

羊水诊断主要用于检测各种与生育有关的疾病和遗传病。适用于35岁以上、怀孕15至18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常的家族史，或者超声等检查发现胎儿异常，医生也会建议羊水诊断。有些准妈妈虽然没有上述情况，但为了消除顾虑，也会要求进行羊水诊断。羊水诊断的费用在400-3000元之间，根据检测项目的多少而有所不同。

1、胎儿成熟度的判定

在处理高危妊娠时，为降低围产儿死亡率，需要了解胎儿的成熟度，结合胎盘功能的测量，选择有利的分娩时机。

2. 先天畸形的产前诊断

A。伴性遗传病的携带者，孕期决定胎儿性别

对于有X连锁隐性遗传病家族史的胎儿，如血友病、红绿色盲、假性肥大性肌营养不良症等，应及早确定胎儿性别，男胎应停药。

怀孕。

b. 35岁以上孕妇易出现胎儿染色体异常

主要是指染色体数目或结构异常。如常染色体异常有先天性愚蠢，性染色体异常有先天性卵巢发育不全等。

C。前胎先天愚笨或有家族病史

从羊水细胞中提取胎儿DNA，用于直接或间接分析或检测某种基因。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。

d.有常染色体异常、先天性代谢缺陷和酶系统疾病家族史的孕妇

基本原因是由于遗传密码的突变导致某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及多种代谢系统，如脂质代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。脂类物质堆积引起的痴呆；由于某种酶的缺陷，不能代谢乳糖而引起半乳糖血症等。

e.前次胎儿为神经管缺陷或本次妊娠血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠

羊水中的甲胎蛋白值在妊娠1214周时达到峰值，之后逐渐下降，足月时几乎检测不到。通常正常妊娠8-24周羊水AFP值为20-48g/ml。开放性神经管缺损脑组织或脊髓暴露，常比正常高10倍。此外，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合征、重度Rh血型不合妊娠的AFP值也可增高。

3.疑似母子血型不合

羊水中血型物质及胆红素检查有助于新生儿ABO溶血病的诊断

诊断、预防和治疗。若确诊ABO血型不合，应加强产前监测和新生儿产后抢救准备。

4、检测胎儿是否有宫内感染

孕妇感染风疹病毒时，可测定羊水中特异性免疫球蛋白。如果羊水中白细胞介素6升高，可能存在亚临床宫内感染，可导致流产或早产。

羊水诊断有哪些可能的危害？

羊水诊断过程一般是安全的。虽然存在产妇受伤、胎儿、胎盘和脐带损伤、羊水漏出、流产或早产、宫内感染等风险，但比例不超过1/200。

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